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以２，３，４－三氟苯胺为起始原料，设计一条新的路线，经七步反应合成了与噻唑并噻嗪骈合的新型四环氟喹诺酮类抗菌剂９，１－（环硫亚甲基）－７－氟－８－（４－甲基－１－哌嗪基）－５－氧－５Ｈ－噻唑并（３，２－ａ）喹啉－４－羧酸，总收率为３０％，该路线具有步骤少，反应条件温和，后处理简便，收率高等优点。