抗MDA5抗体阳性皮肌炎患者的临床特征、诊断与预后

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皮肌炎(dermatomyositis, DM )是一种以皮肤、肌肉为主要受累器官并可累及多系统、多器官的自身免疫病,成人DM发病率为(1~6)/10万.DM常见的并发症为肺间质病变 [间质性肺疾病(intersti-tial lung disease, ILD)],其发生率为23.1%~65.0%[1].有典型DM皮肤损害(皮损)的患者,在6个月或更长时间内没有肌炎表现,且肌肉磁共振或肌电图检查提示仅有轻微肌炎改变时,可被诊断为临床无肌病性皮肌炎(clinically amyopathic dermatomyositis, CADM).
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