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目的 构建含有 CCR7 的重组基因工程慢病毒,并转导结肠癌 HT29 细胞,高效表达CCR7 蛋白,并研究趋化因子受体 CCR7 的表达在人结肠癌 HT29 细胞体外转移中的作用。方法 提取HT29 细胞的 RNA,RT-PCR 扩增 CCR7 基因,克隆至慢病毒载体 pLVX-acGFP-N1,形成重组慢病毒载体 pLVX-acGFP-CCR7,转染 293T 细胞,得到慢病毒 LV-CCR7,转导慢病毒 LV-CCR7 至 HT29 细胞,经 puromycin 筛选 10 d。提取细胞的 RNA,