【摘 要】
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对14个油茶良种进行SRAP标记（序列相关扩增多态性）的遗传多样性分析。采用改良CTAB法提取的油茶叶片基因组DNA为模板,利用优化的SRAP-PCR反应体系,从16个正向引物和20个反向引
【机 构】
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湖南省林业科学院,中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室,中南林业科技大学林业生物技术湖南省重点实验室
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对14个油茶良种进行SRAP标记（序列相关扩增多态性）的遗传多样性分析。采用改良CTAB法提取的油茶叶片基因组DNA为模板,利用优化的SRAP-PCR反应体系,从16个正向引物和20个反向引物中筛选出条带特异、多态性好、稳定性高的8对引物组合。利用这些引物组合对14个油茶良种扩增出65条清晰可重复的条带,其中22条是多态性条带,多态性条带百分率为33.85%。通过生物学软件对所得数据进行遗传学分析,计算出遗传相似系数,绘制出分子聚类图,为油茶良种的后续分子鉴定及分子育种提供了科学基础。
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