【摘 要】
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本文通过SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳、双向免疫扩散及Western吸印实验,证明大肠杆菌(Escherichia coli)K99抗原基因在小肠结肠炎耶氏菌(Yersinia entero-colitica)无毒菌株D29(pFS239)和L15(pFS239)中表达,比较了K99基因在Y. enterocolitica与E. coli中表达条件的异同,并推测K99抗原蛋白在Y. ente-roco
【出 处】
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中国科学(B辑 化学 生物学 农学 医学 地学)
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本文通过SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳、双向免疫扩散及Western吸印实验,证明大肠杆菌(Escherichia coli)K99抗原基因在小肠结肠炎耶氏菌(Yersinia entero-colitica)无毒菌株D29(pFS239)和L15(pFS239)中表达,比较了K99基因在Y. enterocolitica与E. coli中表达条件的异同,并推测K99抗原蛋白在Y. ente-rocolitica中以纤毛的状态存在于细胞表面。本文是关于不同属的经克隆的基因在Y. enterocoliti
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本实验显示组胺H_2受体激动剂4-甲基组胺可促使更多的多能造血干细胞进入细胞周期,而组胺H_1受体激动剂2-甲基组胺则能阻抑4-甲基组胺的这一作用,H_1受体阻断剂又能取消2-甲基组胺的这种阻抑作用。文中讨论了上述现象的可能机制。
本文报道的内容为胰泌素基因的化学合成和克隆。胰泌素为一由2了个氨基酸组成的肠胃道多肽激素,该多肽合成基因的顺序由计算机辅助设计,共216个核苷酸碱基;合成基因选用酵母细胞偏爱的密码子,并在其中设置了一些便于今后用于基因改造、表达调控和产物分离所需的位点,排除了可能影响酶促连接反应的各种重复顺序;用化学法(固相磷酸三酯法和固相亚磷酸三酯法)合成了12个基因片段,长度为12寡聚核苷酸至24寡聚核苷酸,
本文选用对吸胀冷害敏感的大豆品种吉林3号和黑河3号种子为材料,系统测定种子本身各类电解质及细胞内其他可溶性物质外渗量与吸胀冷害发生的变化。同时运用电子显微镜扫描和组织化学的电子显微镜切片技术,从细胞和亚细胞水平上进行观察比较,并籍助于PEG渗透调控法加以印证。本文报道了上述一系列试验研究的结果,并就种子吸胀冷害的机理问题进行初步的探讨。作者在文中强调指出,要彻底阐明种子吸胀冷害的机理,必须从广义的
酵母菌的脯氨酸合成代谢途径及其酶基因的研究是近几年才开始的。我们曾在细菌中克隆了酵母的PRO2基因。在此基础上,我们又进一步克隆了PRO3基因。它不仅能在酵母中很好互补,也能在细菌中高效表达,并且都能测到很高的酶活力,说明了此基因在真核酵母菌和原核细菌中都能利用它们的转录,翻译等系统。当PRO3基因克隆到多拷贝质粒上后,不论在酵母中,还是在细菌中,其基因产物的活性并不比在单拷贝染色体上的活性高。说
经过超离心,聚乙二醇分级沉淀及DEAE-Sephadex,Blue-Sepbarose。磷酸纤维素三种柱层析等一系列过程,纯化了小白鼠肝脏的果糖6-磷酸,2-激酶。经凝胶过滤和SDS聚丙烯酰胺电泳方法测出该酶是由两个相同亚基构成的分子量为110000的蛋白。Mg~(2+)是其活性所必需的,活化方式呈正协同性。酶与底物的结合方式,对果糖6-磷酸表现正协同性,对ATP无协同性,其Km值随果糖6-磷酸的
应用DNA体外重组技术,成功地将霍乱弧菌毒素(CT)基因,在大肠杆菌中改建成CTA~-B~+基因克隆。组构的pMM-CTB重组质粒,在大肠杆菌中能高表达CTB亚单位,并能分泌到细胞外。
在单轴压缩下,济南辉长岩样品以六种恒变形速率(从10~(-3)/s—10~(-8)/s)压缩直至样品破坏。结果表明:岩石强度降低了23％。岩石体积的非线弹性膨胀的起始点C_0~’=常数。当δ_1>C_0~’时,同一应力下,ε_1和D是随变形速率的减小而增大。微观结果表明:变形速率小的样品其微破裂密度大于变形速率高的样品,除观察到平行于δ_1的裂纹外,还有与δ_1夹角近90°的裂纹,它是D值增大的因
据南海北部深海平原与陆坡4个海底钻探岩芯样的物质成分、生物化石、氧与碳同位素分析及测年数据,该海区晚更新世以来的环境变化与其他热带洋区基本一致,其特点是约40ka与约20ka的周期变化表现更为突出。温暖时期,陆坡部位的沉积速率比深海平原边部约快2.6倍,深海平原海底位在碳酸盐补偿深度以下。寒冷时期因海面有较大幅度下降,深海平原边部沉积速率反比陆坡部位略快些,有更多陆源物质的补给。
本文从植物鹰爪根的酒精提取物中,分离得到一个新的过氧倍半萜醇,即鹰爪丙素(3)和一个倍半萜醇鹰爪丁素(4),通过波谱分析和化学转化确定了它们的结构。
本文报道冬小麦在越冬期间,茎尖内出现与春化作用密切相关的物质,经硅胶薄层层析分离、高效液相色谱仪纯化、紫外吸收光谱分析、电子电离(E1)质谱以及质谱/质谱联机鉴定,确证这种物质是玉米赤霉烯酮。