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随着我国的对外开放政策的深入落实，尤其是我国正式加入WTO以后，我国医药工业自动化和信息化工作现已受到业界各级领导和企业家的重视。随着我国医药企业GMP改造工作的初步完成，我国医药企业对中外GMP规范问题，尤其是对国外GAMP、美国FDA的21CFR Part11等法规和我国GMP与国际接轨等问题，给予了极大的关注。随着我国各行业信息化建设的迅速发展，以及自动化和信息化在提高我国各行业经济技术水平和国内外市场竞争力方面带来实实在在的好处，越来越多的有远见的企业家已主动打破我国医药行业许多落后的生产观念，投