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目的 探究三阴性乳腺癌(TNBC)中microRNA-135b(miR-135b)、亮氨酸拉链肿瘤抑制基因1(LZTS1)表达与新辅助化疗疗效的关系.方法 2012年10月-2014年5月郑州人民医院肿瘤科收治的实施新辅助化疗的82例TNBC患者的病理资料,另选取同期82例因肿块切除术的正常乳腺组织,采用荧光定量PCR(RT-qPCR)、免疫组化分别检测化疗前乳腺组织中miR-135b、LZTS1 mRNA及蛋白表达,分析化疗前miR-135b、LZTS1表达与新辅助化疗疗效的关系;分别采用Pearson法分析TNBC患者化疗前乳腺癌组织中miR-135b、LZTS1 mRNA的相关性,采用Kaplan-Meier法分析miR-135b、LZTS1蛋白水平与TNBC患者5年生存率的关系.结果 与正常乳腺组织[(1.11±0.19)、(1.06±0.15)、92.68％]比较,TNBC患者化疗前乳腺癌组织中miR-135b水平(2.84±0.47)增加,LZTS1 mRNA水平(0.38±0.07)及蛋白阳性表达率(39.02％)降低(P＜0.05).与无效组[(2.96±0.51)、5.56％]比较,有效组乳腺癌组织中miR-135b表达水平(2.17±0.43)降低,LZTS1蛋白阳性表达率(48.44％)均增加(P＜0.05).TNBC患者化疗前乳腺癌组织中miR-135b、LZTS1蛋白阳性表达率与淋巴结状态、组织学分级、肿瘤直径及TNM分期有关(P＜0.05),miR-135b和LZTS1 mRNA表达水平呈负相关(r=-0.565,P＜0.05),miR-135b高表达组患者5年总生存率58.33％(21/36)显著低于低表达组患者[86.96％ (40/46)](x2=8.873,P=0.003);LZTS1阴性表达组患者5年总生存率62.00％(31/50)显著低于阳性表达组患者[93.75％(30/32)] (x2=10.325,P=0.001).结论 化疗前乳腺癌组织中miR-135b上调,LZTS1表达下调,与TNBC组织学分级、肿瘤直径及TNM分期及化疗疗效和5年生存率有关,可能对临床新辅助化疗近远期疗效均有一定预测价值.