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目的建立异位康合剂中川芎嗪的含量测定方法。方法采用先1mol／L盐酸甲醇酸化，后氨水碱化，最后经萃取再盐酸甲醇酸化的方式分离提取，以AllfimaC18（250mm×4．6mm，5μm）为固定相，甲醇-0．5％醋酸水溶液（50：50）为流动相，检测波长为295nm。结果川芎嗪在0．05～0．8μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9998），平均回收率为97．59％。结论HPLC法能消除其他成分的干扰，准确可靠、重现性好，操作简便快速。