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【目的】构建吕氏泰勒虫裂殖子cDNA表达文库,并从中筛选抗原候选基因。[方法]从吕氏泰勒虫裂殖子直接提取和纯化mRNA,采用o1igo(dT)引物合成双链cDNA,并在其两端加如EcoRI/Hind III定向接头。将所产生的cDNA分子定向克隆到具有EcoRI/Hind III粘性末端的入SCREEN载体的两臂之间。用PhageMaker extract对连接产物进行体外包装以形成完整的噬菌体,并用之转染大肠杆菌ER1647,从而构建成吕氏泰勒虫的cDNA表达文库。用吕氏泰勒虫阳性血清和兔抗绵羊IgG-