【摘 要】
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目的:通过不同浓度的普萘洛尔干预体外培养的血管瘤内皮细胞,探讨Bax基因在普萘洛尔诱导血管瘤内皮细胞凋亡中的作用。方法:体外培养人增殖期血管瘤内皮细胞,分别加入不同浓
【机 构】
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西安交通大学口腔医院陕西省颅颌面精准医学研究重点实验室; 西安交通大学口腔医院口腔综合科; 西安交通大学口腔医院口腔颌面外科; 枣庄市人民医院口腔科;
【基金项目】
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国家自然科学基金青年项目(30700954);陕西省社会发展科技攻关项目(2016 SF-315);陕西省重点研发计划(2017ZDXM-SF-108)
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目的:通过不同浓度的普萘洛尔干预体外培养的血管瘤内皮细胞,探讨Bax基因在普萘洛尔诱导血管瘤内皮细胞凋亡中的作用。方法:体外培养人增殖期血管瘤内皮细胞,分别加入不同浓度的普萘洛尔药物干预,选择适宜的研究浓度及观察时间。构建Bax基因高表达及低表达组,检测其表达差异对于血管瘤内皮细胞凋亡的影响。结果:经普萘洛尔干预后细胞呈凋亡形态学改变,且随着药物浓度和药物作用时间的增加,细胞凋亡率也相应增加,其中300μmol/L的普萘洛尔干预24h时细胞凋亡率为28.49%,此为本实验中普萘洛尔诱导血管瘤内皮细胞凋亡的最佳药物浓度和时间点。Bax高表达组细胞构建成功后,经普萘洛尔干预,BAM7+普萘洛尔组>DMSO+普萘洛尔组>普萘洛尔组>BAM7组>空白对照组。Bax低表达组构建成功后,经普萘洛尔干预,BaxsiRNA+普萘洛尔组>N.CsiRNA+普萘洛尔组>转染试剂+普萘洛尔组>普萘洛尔组>空白对照组。结论:300μmol/L的普萘洛尔干预24h,是普萘洛尔诱导血管瘤内皮细胞凋亡的最佳药物浓度和时间点。Bax与普萘洛尔诱导血管瘤内皮细胞凋亡密切相关,Bax表达量越高,普萘洛尔诱导血管瘤内皮细胞凋亡的能力越强,Bax表达量降低,血管瘤内皮细胞凋亡无明显变化。
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