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融合基因（FGs）是血液肿瘤中一类常见的分子生物学异常，并且作为重要的分子标志物在白血病分型、预后评估和靶向治疗等方面发挥重要作用。FGs的分布呈典型的长尾现象，为临床研究和检测带来困难。另一方面，又广泛存在一个基因可以与多个其他伙伴基因形成FGs的现象。为了更好地归纳和理解血液肿瘤中FGs的分布特征，我们提出了"融合基因家族（FG-FM）"的概念。迄今为止，血液肿瘤中已报道的大部分FGs可归纳入约20个FG-FM。基于目前已报道的FGs的分布特征，我们可以推测：虽然未来将会陆续发现越来越多的FGs，但FG-FM的数目有限。同一家族的FGs在致病性、临床特征和治疗预后等方面有很多相似之处，并且带来新的检测思路。因此将FGs按家族分类，将有助于我们理解其致病机制，并优化检测方案。