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目的通过对自建新检测系统与参考系统ALT测定进行精密度和正确度评价，探讨自建新检测系统ALT测定结果的随机误差和系统误差，是否达到临床可接受标准。方法参照CLSI的EP5-A2和EP9-A2文件，以德灵全自动生化分析仪检测系统作为参考系统，自建新检测系统作为待评系统，分别用质控品和新鲜标本进行精密度评价和正确度评价。结果精密度评价：自建新检测系统天间不精密度和批内不精密度分别小于1／3和1／4允许误差；正确度评价：两个检测系统相关性良好，系统误差在临床允许误差范围内。结论自建新检测系统的误差达到临床可接受