【摘 要】
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背景与目的抑癌基因启动子区域甲基化是基因失活的重要机制之一,本研究采用meta分析的方法探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者癌组织与自身对照组织(血
【机 构】
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天津医科大学总医院,天津市人民医院胸外科
【基金项目】
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国家863计划项目(No.2012AA02A201)、国家863计划项目(No.2012AA02A502);国家自然科学基金(No.81000950);天津市卫生局科技基金(No.2012KZ040)资助~~
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背景与目的抑癌基因启动子区域甲基化是基因失活的重要机制之一,本研究采用meta分析的方法探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者癌组织与自身对照组织(血浆、正常肺组织及支气管灌洗液)MGMT基因启动子甲基化率有无差别。方法计算机检索Medline、EMBASE、CNKI及万方等数据库,收集公开发表的涉及MGMT基因启动子甲基化与NSCLC关系的临床研究。采用meta分析的方法比较NSCLC患者癌组织与正常自身对照组织中MGMT基因启动子甲基化率有无差别。结果 15篇文献符合纳入标准并纳入本研究,NSCLC患者肺癌组织中MGMT基因启动子甲基化率为38%(95%CI:23%-53%);NSCLC患者正常肺组织、血浆和支气管灌洗液中MGMT基因启动子甲基化率分别为16%(95%CI:5%-27%)、23%(95%CI:10%-34%)和39%(95%CI:23%-55%)。与正常肺组织和血浆比较,肺癌中MGMT基因启动子甲基化率增高(OR=3.98,95%CI:2.71-5.84,P<0.05)(OR=1.88,95%CI:1.16-3.05,P<0.05),与支气管灌洗液比较差别无统计学意义(OR=2.05,95%CI:0.88-4.78,P>0.05)。结论NSCLC患者肺癌组织中MGMT基因启动子甲基化率增高,该基因的启动子甲基化与肺癌的发生可能存在相关性。
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