恩替卡韦治疗慢性重型乙型肝炎疗效观察

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目的:观察恩替卡韦治疗慢性重型乙型肝炎的疗效和安全性。方法:将42例慢性重型乙型肝炎患者随机分为两组,对照组20例给予常规综合治疗;治疗组22例在常规综合治疗的基础上,加用恩替卡韦0.5 mg,1次/d,口服4周。分别观察两组治疗前后肝功能和凝血酶原活动度(PTA)、血清HBV-DNA阴转患者数及疗效情况。结果:治疗4周后,与对照组相比,治疗组存活患者的肝功好转,凝血酶原活动度(PTA)升高、血清HBV-DNA阴转患者数明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。而且随着服药时间延长,血清HBV-D
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