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目的：探讨脂多糖（Lipopolysaccharide，LPS）诱导细胞滋养细胞凋亡的机制。方法：从正常早孕绒毛分离细胞滋养细胞，用无血清培养基培养。在培养基中加入不同浓度的LPS，使其终浓度分别为0、25、50、100、200ng／ml。用光镜和透射电镜观察细胞滋养细胞的形态学变化；用Westernblot检测Bax、Bcl-2和Caspase-8的表达。结果：LPS作用后24h，光镜和电镜下见细胞滋养细胞出现凋亡的形态学变化；Westernblot检测结果表明，LPS抑制Bcl-2表达，促进Bax和C