【摘 要】
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目的 建立不同产地苦参药材的指纹图谱，筛选差异性成分，并进行含量测定。方法 采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012版）》建立12批苦参药材的高效液相色谱（HPLC）指纹图谱，指认共有峰并进行相似度评价；采用SIMCA 14.1和SPSS 23.0软件进行化学模式识别分析[聚类分析（CA）、主成分分析（PCA）、正交偏最小二乘法-判别分析（OPLS-DA）]，并以变量重要性投影（VIP）值＞
【基金项目】
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国家重点研发计划课题（No.2017YFC1700602）； 国家自然科学基金资助项目（No.81930117）；
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目的 建立不同产地苦参药材的指纹图谱，筛选差异性成分，并进行含量测定。方法 采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012版）》建立12批苦参药材的高效液相色谱（HPLC）指纹图谱，指认共有峰并进行相似度评价；采用SIMCA 14.1和SPSS 23.0软件进行化学模式识别分析[聚类分析（CA）、主成分分析（PCA）、正交偏最小二乘法-判别分析（OPLS-DA）]，并以变量重要性投影（VIP）值＞1为标准筛选影响苦参药材质量的差异性成分；采用同一HPLC法测定4种差异性成分的含量。结果 12批苦参药材的指纹图谱中共有17个共有峰，相似度均大于0.96；共指认了6个共有峰，分别为氧化苦参碱（峰1）、氧化槐果碱（峰2）、苦参碱（峰10）、三叶豆紫檀苷（峰14）、苦参酮（峰16）、降苦参酮（峰17）。CA、PCA、OPLS-DA结果显示，12批苦参药材可按不同产地聚为3类：S1～S7（陕西商州区）聚为一类，S8～S10（河南伊川县）聚为一类，S11～S12（内蒙古赤峰市）聚为一类。苦参碱、降苦参酮、苦参酮、氧化槐果碱以及峰11、峰9所代表的化学成分的VIP值均大于1。12批苦参药材中苦参碱、降苦参酮、苦参酮、氧化槐果碱的含量分别为2.65～4.93、1.54～3.44、9.63～12.94、5.08～6.10 mg/g。结论 本研究成功建立了苦参药材的HPLC指纹图谱，并结合化学模式识别分析筛选出6种差异性成分，可为该药材的质量控制提供参考。
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