某三甲肿瘤专科医院门诊中成药处方调查与分析

来源 :广东药科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zylgg
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的 对某三甲肿瘤专科医院门诊中成药处方进行分析,了解该院中成药使用情况,促进其合理应用,确保患者的用药安全.方法 抽取医院2020年7-12月门诊中成药处方3655张进行专项点评,对不合理用药进行分析.结果 3655张处方中有400张处方存在问题,占所有处方的10.94%,处方合格率为89.06%.其中不规范处方有17张,占不合理处方的4.25%;不适宜处方有383张,占不合理处方的95.75%.不适宜处方原因包括重复用药、存在配伍禁忌及用法用量不适宜.结论 需通过加强培训、完善中成药处方点评制度、搭建医师药师沟通平台等途径,提高该医院中成药处方合格率.
其他文献
目的 研究张氏消肿定痛膏的透皮吸收物质基础.方法 基于UPLC-MS/MS检测平台,结合自建数据库研究张氏消肿定痛膏及其透皮渗透液中的化学成分,并进行定性及定量分析.结果 张氏消肿定痛膏中检测到542个化合物,其中黄酮类化合物122种,酚酸77种;渗透液中总共检测到422种化合物,其中酚酸71种,黄酮类化合物75种,酚酸相对质量分数占(37.83±9.23)%.结论 基于UPLC-MS/MS检测平台和自建数据库能简便、高效检测张氏消肿定痛膏及其渗透液中的化合物,为该院内制剂的进一步开发提供了依据.
目的 推行处方前置审核,保障合理用药.方法 通过处方前置审核系统开展处方审核,建立我院的处方审核机制,针对审方模式的建立、审方系统知识库的规则维护、药师审方能力的提高等问题,分别制定相应的对策,推进处方前置审核工作的顺利开展.结果 我院门诊处方的合格率从开展前置审核前的95.79%上升到98.57%.结论 通过处方前置审核系统开展处方审核,能提高处方的合格率,促进临床合理用药.
现有的大多数严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2)的诊断检测依赖于RNA提取,然后进行定量逆转录聚合酶链式反应(RT-qPCR)分析.虽然检测中采用自动化技术改进了工序效率,应用不同的样品混和策略提高了检测能力,但在一次试验中对多个变异进行定量和测序的能力依然不足.Chappleboim等描述了一种基于多重二代测序(NGS)的方法,称为ApharSeq,将为解决这一问题提供新的思路.
期刊
目的 观察穿心莲酸对高脂饮食诱导的ApoE?/?小鼠动脉粥样硬化模型的干预作用.方法 将高脂饲料喂食诱导动脉粥样硬化模型的ApoE?/?小鼠随机分为模型组、瑞舒伐他汀组、穿心莲酸高、中、低剂量组,每组各10只,另取10只C57BL/6小鼠作为对照组,给药后检测小鼠血清血脂水平,观察主动脉病理形态变化,采用Western blot法检测小鼠主动脉NLRP3相关通路蛋白的表达.结果 高、中剂量的穿心莲酸均能显著降低高脂喂食诱导的动脉粥样硬化模型ApoE?/?小鼠的血清胆固醇(TC)及低密度脂蛋白(LDL-C)
目的 观察白芷乙素对胆汁淤积性肝炎小鼠的保护作用及其作用机制.方法 将32只雄性SPF级C57BL/6小鼠随机分为正常对照组、模型组、熊去氧胆酸组(100 mg/kg)和白芷乙素组(20 mg/kg),每组8只.通过灌胃给予1%ANIT橄榄油溶液建立小鼠胆汁淤积性肝炎模型,造模48 h后灌胃给药,连续7 d.观察各组小鼠肝组织病理学变化,检测各组小鼠血清肝功能酶(ALT、AST、ALP)、胆红素(T-BIL、D-BIL、I-BIL)、胆汁酸(TBA)的水平,肝组织肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素1β(
目的 探讨和厚朴酚对高糖高脂乳剂诱导的非酒精性脂肪肝大鼠的影响.方法 雄性SD大鼠灌服高糖高脂乳剂复制非酒精性脂肪肝模型,2周后按血清中总胆固醇(TC)水平随机分为模型对照组、辛伐他汀组及和厚朴酚高、低剂量组,正常对照组给予等量的生理盐水.分组后各组动物上午造模给药,下午治疗给药,正常对照组及模型对照组给予等量的0.5%羧甲基纤维素钠.药物干预6周后于末次给药前进行口服葡萄糖耐量试验(OGTT),末次给药后采集血清,测定血清中血脂及胰岛素(FINS)水平,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),摘取肝脏、胰
目的 探讨鱼腥草总黄酮对骨质疏松症大鼠过氧化和免疫失调的作用机制.方法 将75只雌性SD大鼠均分为假手术组、模型组、鱼腥草总黄酮低、中、高剂量组,除假手术组外其余各组大鼠均采用双侧卵巢切除术制备骨质疏松症大鼠模型,鱼腥草总黄酮低、中、高剂量组术后分别给予0.5、1.0、2.0 g/kg鱼腥总黄酮灌胃干预,假手术组和模型组大鼠灌胃等体积生理盐水,连续干预4周.比较各组大鼠骨体积分数(BV/TV)、特定骨表面积(BSA/BV)、骨小梁厚度(Tb.Th)、骨小梁分离度(Tb.Sp)、骨小梁和软骨含量,检测骨组织
目的 优化养颜玉肌膏提取工艺.方法 以绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸C3种成分的质量分数为评价指标,单因素考察料液比、提取时间、乙醇体积分数对上述3种成分提取效率的影响,确定各因素水平;采用响应面法,进一步优化养颜玉肌膏提取工艺.结果 最佳提取工艺为:料液比(g:mL)为1:8,乙醇体积分数为50%,提取时间为1 h;最佳工艺提取液中3种成分的总质量分数为(30.763±1.53)mg/g,与预测值31.926 mg/g接近.结论 响应面法优化的养颜玉肌膏最佳提取工艺稳定可行,为其后续研究开发提供依据.
美国FDA于2021 年10 月14 日宣布拨款总额超过2500 万美元用于在未来4 年内资助11 个在研孤儿药(用于治疗或诊断罕见病的药物)开展临床试验研究.rnFDA的“孤儿产品临床试验资助计划”(Orphan Products Clinical Trials Grants Program)创始于1983 年,由美国国会拨款设立.
期刊
目的 探讨小剂量哌罗匹隆联合氟伏沙明治疗更年期抑郁的疗效.方法 收集2019年1月-2020年12月在我院诊疗的更年期抑郁症女性患者92例,依配对法将其分为观察组和对照组各46例.对照组给予氟伏沙明治疗,观察组基于对照组治疗基础上联用小剂量哌罗匹隆,均治疗6周,比较两组疗效指标,包括汉密顿抑郁量表(HAMD-17)评分减分率、汉密顿焦虑量表(HAMA)及HAMD-17评分、血清学相关指标[γ-氨基丁酸(GABA)、5-羟色胺(5-HT)水平]、匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评估睡眠质量、不良反应发生率