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目的建立可调控EphAl基因表达的内皮祖细胞系EPCs^Tet-ON-EphaSiRNA。方法将pWHE146质粒转染到内皮祖细胞系中,筛选出稳定表达的细胞克隆;扩增后瞬时转染pTRE-hvg-luc质粒,强力霉素诱导表达后,检测荧光素酶活性,挑选出高表达、低背景的受强力霉素调控的EPCsTet-OnI细胞株;再将重组质粒p^TRE-Ephal SiRNA转染入EPCsTet-On细胞株,筛选出稳定表达细胞克隆EPCs^Tet-ON-Ephal SiRNA通过强力霉素诱导后,利用RT-PCP.和Weste