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目的:构建细粒棘球绦虫重组质粒pBI-Eg95,分析其在根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens,At)LBA4404株中的表达效率。方法:从细粒棘球蚴包囊中分离原头节,超声粉碎后抽提总RNA,采用RT-PCR方法扩增Eg95编码基因,将该基因定向克隆到植物表达载体pBI121中构建pBI-Eg95重组质粒;电穿孔转化A(tLBA4404),抽提质粒进行酶切及PCR鉴定。用IPTG分别诱导rAt0、1、3、5、7、9、11和13h,用SDS-PAGE和Western blot鉴定所表