纤维蛋白原基因多态性位点与血浆纤维蛋白原γ′水平及缺血性脑卒中的关系研究

来源 :国际检验医学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xuhaibin_213
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目的研究纤维蛋白原(Fib)γ基因多态性位点FGG 9340T>C(rs1049636)与血浆Fibγ′水平及缺血性脑卒中(IS)易感性的相关性。方法采用病例-对照研究方法,患者组选取华东地区IS患者421例,男283例、女138例,年龄40~88岁,均为汉族,无亲缘关系;选取性别、年龄与患者组相匹配的个体421例作为对照组;应用双抗夹心酶联免疫吸附测定(ELISA)检测两组人群血浆Fibγ′水平。应用聚合酶链式反应-连接酶检测反应(PCR-LDR)的方法检测rs1049636位点基因型。结果患者组血浆Fibγ′水平[(159.4±97.4)U/dL]明显高于对照组[(114.2±73.0)U/dL],差异有统计学意义(P<0.001);不论是在患者组还是在对照组,Fib基因rs1049636C等位基因均与高水平的血浆Fibγ′相关;但rs1049636各基因型及等位基因的分布在患者组和对照组间比较,差异均无统计学意义(P=0.077,0.106)。结论血浆Fibγ′可以增加中国人群IS的易感性,FGG基因多态性位点rs1049636C等位基因虽与血浆Fibγ′水平相关,但可能与中国人群IS的发病无关。
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