为揭示肌红蛋白基因对民猪和大白猪肉色的影响,本实验选取体重95 kg民猪、160日龄民猪和大白猪(体重95 kg,160 d)各6头,共计18头,取胸腰椎连接部背最长肌鲜肉样进行肉色检测,采用Realtime-PCR法检测民猪和大白猪背最长肌中肌红蛋白基因的表达差异。结果表明:同体重和同日龄的民猪肉色红度值均高于大白猪(P<0.05),民猪肌红蛋白mRNA表达量均高于同体重和同日龄的大白猪(P<0.05),在一定程度上说明民猪与大白猪肉色差异的主要因素是肌红蛋白含量。
为探究miR-15b在荣昌猪不同体组织中的表达差异及其在C
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12细胞不同发育时期的动态表达变化,本研究采用RT-qPCR方法检测miR-15b在荣昌猪心脏、肝脏、脾脏、肺、肾脏、胃、肌肉、胸腺和小肠组织及其在C
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12细胞增殖和分化过程中的表达水平。结果表明:miR-15b在荣昌猪各组织中均有表达,其中在心脏和胸腺中的表达量最高,在肝脏和肾脏中的表达量最低;miR-15b的表达量在C
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为探究延黄牛GSTP1基因第6外显子多态性与生产性状的关系,本实验选取了89头16月龄延黄牛,采用PCR测序技术对延黄牛GSTP1基因的第6外显子进行遗传多态性检测,利用SPSS 20.0软
为研究杜泊羊冷冻胚胎移植效果的影响因素以及羔羊早期的生长情况,本实验选用1361枚质量合格的纯种黑头杜泊羊的早期冷冻胚胎作为供体,180只小尾寒羊和970只湖羊作为受体羊,采用同期发情和子宫角胚胎移植技术,研究季节(春季、秋季)、受体羊品种(小尾寒羊、湖羊)、卵巢上黄体个数(1个、2~3个)、受体羊的营养状况(中上等膘情、下等膘情)、胚胎发育阶段(桑椹胚、晚期桑椹胚、早期囊胚、囊胚和扩张囊胚)及移植胚胎数目(双胚和单胚)对于杜泊羊冷冻胚胎移植效果的影响。结果显示:秋季(11月)同期发情率显著高于春季(4月
本研究旨在解析母羊出生年度、季节、胎次、泌乳阶段4个固定效应对西农萨能奶山羊乳脂肪酸性状的影响。选择2010—2017年出生的104只泌乳奶山羊,采用气相色谱仪测定实验个体羊奶中37种不同乳脂肪酸含量,采用固定效应模型,通过SAS 9.4软件的GLM过程进行统计分析。结果表明:西农萨能奶山羊乳脂肪酸以C16:0、C18:1n9c、C14:0、C18:0和C10:0为主,其中含量最高的为C16:0,达26.65%;饱和脂肪酸:不饱和脂肪酸为2.27:1,其中,单不饱和脂肪酸:多不饱和脂肪酸为15.52:1;
为优化猪冷冻精液解冻程序,本研究使用3种解冻液(M、J和C)对荣昌猪冷冻精液进行解冻,检测冷冻精液在不同解冻温度(32、37、42、47、52℃)和不同解冻时间(10 s或20 s)解冻后的精子活率、精子活力、快速前进运动精子数和慢速前进运动精子数,并使用因子分析法评估不同解冻液最佳解冻程序。结果显示:解冻液M在保存指标和持续指标方面较优;解冻液J在即时指标和持续指标方面较优;解冻液C在持续指标方面较优。综合分析表明,解冻液M和解冻液J的最佳解冻程序为42℃水浴解冻20 s,解冻液C的最佳解冻程序为32℃
试验旨在研究辣诺提取物(辣木和诺丽果提取物)对产蛋高峰后期罗曼粉蛋鸡生产性能、蛋品质、血清抗氧化及生化指标的影响。选取产蛋率相近、健康的60周龄健康罗曼粉蛋鸡300只,随机分为2组,每组10个重复,每个重复15只。对照组饲喂基础饲粮,辣诺提取物组在基础饲粮中添加500 mg/kg辣诺提取物。预试期2周,正试期8周。结果表明:辣诺提取物组平均日采食量比对照组提高9.57%(P<0.05),平均蛋重有提高趋势(P=0.070);辣诺提取物组第2周蛋白高度有提高趋势(P=0.074),第6周和第8周蛋白高
实验拟通过研究氨基葡萄糖(Glucosamine,GlcN)对蛋鸡钙吸收和小肠钙结合蛋白表达的影响,明晰GlcN是否影响钙在肠道的吸收。将144只30周龄体重相近(2 kg)的健康罗曼蛋鸡随机分成2个处理,一个处理为0%GlcN组(对照组),另一个处理为0.6%GlcN组,每处理设置3个饲粮钙水平,分别为3.0%、3.2%和3.4%,共6组,每组4个重复,每个重复6只蛋鸡,预试4 d,全收集粪3 d,测定饲粮和粪中钙含量,计算钙表观代谢率和真代谢率。实验结束后,屠宰取十二指肠,分析Cabp-D28k基因表
本实验旨在研究9个长链非编码RNAs(lncRNAs)在脂多糖(LPS)诱导仔猪发生炎症反应时回肠组织中的差异表达。选取6头35日龄、体重9~10 kg的杜×长×大三元杂交断奶仔猪,将其随机分为对照组、LPS组。LPS组和对照组腹腔分别注射100μg/kg体重的LPS、生理盐水,3 h后屠宰并取回肠黏膜组织样待测。结果表明:与对照组相比,LPS处理后的回肠黏膜组织中,肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6上调表达(P<0.05),lncRNA MSTRG.37166、MSTRG.49276、MSTRG.5
实验旨在验证脑内神经递质酪氨酸(Tyrosinase,Tyr)通过调控多巴胺的合成,作用于下丘脑神经细胞分泌的促性腺激素释放激素(GnRH)能够引起绵羊发情的可能浓度和机制。本实验分别对绵羊下丘脑神经细胞采用0(对照组)、0.02、0.2、2 mmol/L Tyr处理,24 h后检测绵羊发情相关基因DRD1蛋白、mRNA表达量及GnRH水平。结果表明:0.2 mmol/L Tyr组DRD1蛋白、mRNA表达量及GnRH水平均高于其他处理组(P<0.05),0.02、0.2、2 mmol/L Tyr组