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钙离子以其独特的理化性质在生物系统中执行信号转导、凝血及支持保护、控制细胞分裂等广泛功能，而钙离子作为金属离子又不会象有机大分子一样被生产或降解消化，因此无论在细胞内或细胞外钙要执行功能必须首先达到或维持一定浓度，并且在细胞内外维持一定的浓度差。直到８０年代，由于生物物理和生物化学技术（如膜片钳技术、Ｃａ２＋选择性微电极、对Ｃａ２＋高度敏感并具有特异性的荧光探针钙成像技术、ＤＮＡ重组及单克隆技术）的发展和引入，能够对胞浆Ｃａ２＋浓度进行定量分析；同时通过对参与胞浆Ｃａ２＋水平调节有关的通道、钙库、受体及相