膀胱移行上皮癌临床进展与微小RNA-107调节脂质代谢的关系

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目的

探讨碳水化合物反应元件结合蛋白(Ch REBP)、脂肪酸合酶(FASN)与膀胱移行上皮癌(BTCC)临床病理特征之间的关系,分析其与微小RNA(miRNA,miR)-107、Snail1的表达相关性。

方法

选用膀胱移行细胞癌手术切除标本48例,每例标本均选用癌组织、癌旁组织以及远端正常黏膜作为对照。采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测切除标本中的miR-107、Snail1、Ch REBP、FASN的表达,并分析与各临床病理特征之间的关系。

结果

(1)Ch REBP、FASN在BTCC组织中的表达明显高于正常黏膜组织(12. 278±4. 035比8. 442±7. 658,13. 536±4. 776比9. 183±6. 112,P< 0. 05),其在高级别尿路上皮癌中的表达高于乳头状瘤,与肿瘤分化程度有关(14. 963±5. 367比10. 738±5. 332,14. 558±7. 728比9. 738±5. 332,P< 0. 05),与肿瘤浸润深度、淋巴结转移无明显相关(P> 0. 05)。(2) miR-107与ChREBP、FASN在BTCC中表达呈正相关,癌旁组织中miR-107、Snail1与Ch REBP、FASN表达呈负相关(67. 5%比32. 4%,73. 0%比27. 0%, P< 0. 05)。

结论

Ch REBP、FASN与膀胱移行上皮癌病理分级相关,miR-107可能通过调控Ch REBP、FASN通路,改变肿瘤细胞内传统代谢通路,促进膀胱癌进展。

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