论文部分内容阅读
在以往研究基础上,本文进一步采用了100bp红系特异增强子,构建了反转录病毒重组体N_2A·β·E100和N_2A·β·E100,经Ψ-2和PA317两轮包装细胞系转染后,利用出芽的病毒粒子感染MEL细胞,检测外源基因的整合与表达。结果表明100bp和36bp之间的差异序列对病毒滴度和前病毒整合无明显影响,但能使外源β珠蛋白基因的表达水平提高约一倍。