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为考察４＇－去甲表鬼臼素Ｃ４位上联结含卤素原子的酯化侧链时对化合物抗肿瘤活性的影响，设计并采用选择性酯化方法合成了９个新的４＇－去甲基表鬼臼素酯化产物。其中标题化合物在Ｌ１２１０白血病肿瘤细胞与ＫＢ细胞的体外生长抑制试验中普遍表现出显著的抑制活性，大部分化合物活性超过依托泊甙。面普通脂酸酯的活性较弱。