【摘 要】
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摘要 从我国云南省红河地区表现曲叶症状的烟草上分离到病毒分离物Y8，Y36和Y38．用14种针对双生病毒粒子的单克隆抗体进行三抗体夹心ELISA测定，结果表明，病毒分离物Y8，Y36和Y38的抗原表位型与中国番茄黄化曲叶病毒(丁YLCCNV)相似．对Y8，Y36和Y38基因组DNA-A全序列进行了分析，其全长分别为2727，2730和2730个核苷酸，均编码6个ORFs，其中病毒链编码AVl(C
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摘要 从我国云南省红河地区表现曲叶症状的烟草上分离到病毒分离物Y8，Y36和Y38．用14种针对双生病毒粒子的单克隆抗体进行三抗体夹心ELISA测定，结果表明，病毒分离物Y8，Y36和Y38的抗原表位型与中国番茄黄化曲叶病毒(丁YLCCNV)相似．对Y8，Y36和Y38基因组DNA-A全序列进行了分析，其全长分别为2727，2730和2730个核苷酸，均编码6个ORFs，其中病毒链编码AVl(CP)和AV2两个ORFs，互补链编码ACl-AC4四个ORFs．DNA-A全序列、基因间隔区核苷酸序列及各ORF编码的氨基酸序列比较分析表明，Y8，Y36和Y38均属于TYLCCNV．从病株Y8，Y36和Y38中还分离到一类卫星DNA分子(DNAp)，全长分别为1338，1339和1338个核苷酸．3个DNAB分子的核苷酸全序列的同源性为98％99％，且互补链上均含有编码126个氨基酸的C10RF．
关键词 中国番茄黄化曲叶病毒 DNAp 序列 Begomovirus
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