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采用聚合酶链反应方法获得单克隆抗体重，轻链的可变区基因，并进行了ＰＣＲ产物直接ＤＮＡ序列测定，或将扩增产物分别插入ｐＵＶ１８质粒，筛选出阳性克隆，用未端终止法进行ＤＮＡ序列测定，得到大约３５０ｂｐ可变区基因，符合Ｉｇ可变区基因编码。
单克隆抗体可变区DNA序列的测定
【摘 要】
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采用聚合酶链反应方法获得单克隆抗体重，轻链的可变区基因，并进行了ＰＣＲ产物直接ＤＮＡ序列测定，或将扩增产物分别插入ｐＵＶ１８质粒，筛选出阳性克隆，用未端终止法进行ＤＮＡ序列测定，得到大约３５０ｂｐ可变区基因，符合
【机 构】
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武汉同济医科大学基础医学院免疫学教研室
【出 处】
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同济医科大学学报
【发表日期】
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1995年2期
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