【摘 要】
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1.以RT-PCR方法扩增犬瘟热病毒（CDV）S<sub>8</sub>毒株融合蛋白基因（F）,在质粒PUC19上克隆后,获得2.2Kb的CDV全长F基因。长臂光敏生物素标记此2.2Kb的核酸片段作为探针,经特异性
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1.以RT-PCR方法扩增犬瘟热病毒（CDV）S<sub>8</sub>毒株融合蛋白基因（F）,在质粒PUC19上克隆后,获得2.2Kb的CDV全长F基因。长臂光敏生物素标记此2.2Kb的核酸片段作为探针,经特异性鉴定后,用此探针检测犬瘟热临床病料中的病毒核酸取得满意效果。 2.参照有关文献,以犬瘟热病毒（CDV）为被检材料摸索出一种建立在Dot-ELISA基础上的超快速检测病毒抗原的固相吸附免疫浓缩ELISA。带有暴露SPA的金黄色葡萄球菌为载体捕捉抗CDV特异性IgG,吸附于固
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