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利用DNAStar Protean模块预测分析水貂阿留申病毒(aleutian disease virus,ADV)NS1基因后,设计3对特异性引物,以吉林农业大学经济动物实验室保存的NS1全长克隆质粒NS1-pMD18-T为模板扩增NS1基因的3个截短片段,分别命名为L1N1、L2N2、L3N3基因,构建克隆质粒pMD18-TL1N1、pGEM—TL2N2及pMD18-TL3N3。经测序鉴定正确后,将经EcoRI、Sal I双酶切的3个NS1基因片段连接至经相同双酶切的pGEX-4T1原核表达载体,并转