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生物技术公司 Acceleron 和合作伙伴新基（Celgene）公布了实验性肾脏病药物 sotatercept 一项正在开展的Ⅱa 期研究的中期数据。该Ⅱa 期临床试验是一项随机、安慰剂对照、单剂量和多剂量、剂量递增研究，在正接受血液透析治疗的终末期肾脏病（ESRD）患者中开展，旨在评估 sotatercept 用于纠正（correction）ESRD 患者贫血（anemia）的药代动力学、安全性、疗效、耐受性和药效动力学。首个剂量组调查0.1mg/ kg 剂量的 sotatercept 皮下给药，后续剂量组调查0.3mg/ kg、0.5mg/ kg、0.7mg/ kg 剂量 sotater-cept 皮下给药，研究中每4周给药1次，持续治疗8个周期，主要终点是药代动力学和安全性，次要终点包括血红蛋白和血清标志物对骨代谢的影响。该项中期分析的详细数据将提交至4月22~26日在内达华州举行的国家肾脏基金会2014春季临床会议。