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为克隆水稻蛋白磷酸酶6（PP6）催化亚基基因OsPP6C，并构建该基因的过表达载体以及进行生物信息学分析。采用RT-PCR技术从水稻中花11叶片cDNA中扩增OsPP6C基因全长，并构建与GUS融合的pBI121-OsPP6C-GUS表达载体。通过生物信息学方法分析了OsPP6C蛋白的理化性质、与拟南芥AtPP6C（即AtFyPP）之间的同源性以及不同物种间的系统发育关系，此外，对OsPP6C基因的启动子进行了顺式作用元件分析。结果表明，该基因转录序列包含一个912 bp的开放阅读框，编码303个氨基酸残