【摘 要】
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为表达H6N6亚型禽流感病毒(avianinfluenzavirus,AIV)神经氨酸酶(NA)蛋白,并制备多克隆抗体,本试验根据GenBank中AIVN6基因序列(登录号:MG434500)设计特异性引物,对贵州地区
【机 构】
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贵州大学动物科学学院,贵州省动物疫病研究室
【基金项目】
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贵州省百层次创新型人才项目(黔科合人才[2016]4009号),贵州省科技创新人才团队建设项目“贵州省动物疫病防控与兽医公共卫生保障科技创新人才团队”(黔科合人才团队[2015]4016号),贵州省农委兽医科技项目“贵州省2016年主要动物疫病定点监测”(黔农科2017-07-02),贵州省研究生工作站计划项目(GZZ2017002),贵州省科技平台及人才团队计划项目(黔科合平台人才[2018]5
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为表达H6N6亚型禽流感病毒(avianinfluenzavirus,AIV)神经氨酸酶(NA)蛋白,并制备多克隆抗体,本试验根据GenBank中AIVN6基因序列(登录号:MG434500)设计特异性引物,对贵州地区分离的H6N6亚型AIV贵州株进行N6基因PCR扩增,将其克隆到原核表达载体pET-32a(+)中,构建重组原核表达载体pET-32a-N6,转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导表达His-N6重组蛋白,将诱导产物超声破碎离心后,利用镍柱对重组蛋白进行纯化,并利用SDS-
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