【摘 要】
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目的：建立坦索罗辛血药浓度LC-MS/MS测定方法,并研究坦索罗辛缓释制剂在比格犬体内的药代动力学。方法：6只比格犬空腹单次口服给予含有0.4 mg的盐酸坦索罗辛缓释胶囊,给药前（0 h
【机 构】
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中山大学药学院药物分析与质量评价实验室,广州市医药工业研究院
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目的：建立坦索罗辛血药浓度LC-MS/MS测定方法,并研究坦索罗辛缓释制剂在比格犬体内的药代动力学。方法：6只比格犬空腹单次口服给予含有0.4 mg的盐酸坦索罗辛缓释胶囊,给药前（0 h）、给药后不同时间点各采血0.3 mL,分离血浆后,加入内标愈创木酚甘油醚,经乙酸乙酯萃取,以甲醇：水：甲酸（80∶20∶0.2,V/V/V）为流动相,在反相C18色谱柱进行分离。采用电喷雾离子源（ESI源）的正离子方式检测,扫描方式为选择反应监测（SRM）,用于定量分析的离子反应为m/z409.0→m/z228.0（坦索
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