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应用纯化的兔抗小鼠IgE抗体，建立了两种检测小鼠抗DNP特异性IgE水平的体外检测方法——ELISA和DIBA，并将两种方法与传统的PCA进行比较。结果显示：DIBA的下限为2ng/ml（20pg／点），12次重复试验证实DIBA的批间变异不超过一个稀释度。ELISA的灵敏度为1ng/ml（100 pg／孔），ELISA的批内和批间变异系数分别为4.97%和5.28%。用三种方法同时检测26组小鼠DNP特异性IgE水平显示：DIBA和PCA的相关系数为0.9537（P<0.001），ELISA和PCA的相关系数为0.9506（P<0.001），ELISA和DIBA相关系数为0.9690（P<0.001）。结果证实ELISA和DIBA在本试验中可代替PCA用于DNP特异性IgE的体外检测，DIBA更为方便和迅速。