【摘 要】
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肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是一种肺动脉疾病,其特点是血管收缩、肺阻力血管重构、原位血栓形成.虽然PAH的发病机制被认为是一个复杂的受多种因素影响
【机 构】
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蚌埠医学院第一附属医院心血管内科, 安徽 蚌埠,233000
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肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是一种肺动脉疾病,其特点是血管收缩、肺阻力血管重构、原位血栓形成.虽然PAH的发病机制被认为是一个复杂的受多种因素影响的过程,但其组织病理学改变主要以肺血管重构为特点,而肺动脉平滑肌细胞(pulmo-nary artery smooth muscle cells,PASMCs)凋亡的减少在肺血管重构过程中起着关键作用.研究表明,增加PASMC的凋亡可以逆转肺血管重构和严重的PAH,其中PASMC上的钾通道对其凋亡和增殖起着至关重要的作用,大量证据表明PASMCs上的钾通道功能障碍是PAH的标志之一,本文拟对PASMCs上钾离子通道的研究进展作一综述.
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