【摘 要】
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目的：构建蛋白酶体亚单位β5基因真核表达质粒。方法：从人晶状体上皮细胞株SRA01/04中提取总RNA,经RT-PCR扩增获得β5亚单位的全长cDNA片段,将其克隆至真核表达载体pcDNA3.1上
【机 构】
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中国广东省广州市花都区人民医院眼科,中山大学中山眼科中心
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目的：构建蛋白酶体亚单位β5基因真核表达质粒。方法：从人晶状体上皮细胞株SRA01/04中提取总RNA,经RT-PCR扩增获得β5亚单位的全长cDNA片段,将其克隆至真核表达载体pcDNA3.1上。结果：RT-PCR法扩增出约792bp的β5亚单位基因全部编码序列的片段。酶切鉴定和测序分析证实所插入的β5亚单位的基因序列完全正确。结论：成功构建了蛋白酶体β5亚单位基因真核表达重组质粒。
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