5-甲基-3-喹喔啉-2-基-4-乙氧羰基异噁唑及其衍生物的合成

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以 α-氯代喹喔啉-2-甲醛肟(3)与乙酰乙酸乙酯的钠盐经 1,3-偶极环加成制得关键中间体 5-甲基-3-喹喔啉-2-基-4-乙氧羰基异噁唑(4). 以化合物4为原料在不同条件下, 合成了一系列新的1,3,4-噁二唑啉(7), 1,2,4-均三唑的Mannich碱衍生物 10a~10f, 11a~11f, 12a~12f. 化合物的结构经元素分析, IR, H NMR 和 MS确认, 并对其波谱性质进行了讨论. 1 The key intermediate 5-methyl-3-quinoxalin-2-one was synthesized from 1,3-dipolar cycloaddition of α-chloroquinoxaline-2-carbaldehyde oxime (3) and sodium ethylacetoacetate 2-yl-4-ethoxycarbonylisoxazole (4). A series of new 1,3,4-oxadiazolines (7), 1,2, The Mannich base derivatives 10a-10f, 11a-11f, 12a-12f of 4-triazole were identified and their structures were confirmed by elemental analysis, IR, H NMR and MS.
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