【摘 要】
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目的:评价沙利度胺联合槐耳颗粒治疗进展期肝细胞癌的疗效及不良反应.方法:沙利度胺(第一周100mg/日,第二周200mg/日)联合槐耳颗粒(20g/1次,3次/天)直至疾病进展、死亡或出现
【机 构】
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安徽省淮南市东方医院集团广济医院 安徽淮南 232052
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目的:评价沙利度胺联合槐耳颗粒治疗进展期肝细胞癌的疗效及不良反应.方法:沙利度胺(第一周100mg/日,第二周200mg/日)联合槐耳颗粒(20g/1次,3次/天)直至疾病进展、死亡或出现不能耐受的副反应.结果:12例患者接受治疗,无完全缓解(CR)和部分缓解(PR)患者,疾病稳定(SD)5例(41.7%),疾病进展(PD)7例(58.3%)疾病控制率(DCR)41.7%,无进展生存期(PFS)1.3-4.3个月,中位PFS为2.0个月;总生存(OS)2-6.7个月,中位OS为5.5个月;6个月的总生存率为41.7%.患者的KPS评分、睡眠、食欲、体重、情绪等得到改善,特别是睡眠和食欲.最常见不良反应为乏力和嗜睡,发生率分别为66.7%和55.8%,均为1-2级,不影响患者继续服药,未见严重不良反应.结论:沙利度胺联合槐耳颗粒治疗进展期肝细胞癌有一定疗效,并改善患者生活质量,且耐受性好、治疗费用低、用药方便,值得进一步扩大病例数开展临床研究.
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