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遗传性肾间质疾病的发病率低,通常起病隐匿,患者可无特异性临床表现,部分患者可有肾小管浓缩功能减退,最终进展为慢性肾衰竭.该病的诊断主要依靠临床表现和明确的家族史,依赖临床医师对疾病的认识,及对基因连锁、变异进行相关检测是确诊的依据.无确切的诊断手段,因此,易误诊、漏诊.
遗传性肾间质疾病的发病机制
【摘 要】
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遗传性肾间质疾病的发病率低,通常起病隐匿,患者可无特异性临床表现,部分患者可有肾小管浓缩功能减退,最终进展为慢性肾衰竭.该病的诊断主要依靠临床表现和明确的家族史,依赖
【机 构】
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复旦大学附属上海市第五人民医院肾内科 上海
【出 处】
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肾脏病与透析肾移植杂志
【发表日期】
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2004年期
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