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本文报道了用分子杂交来检测乙肝基因工程疫苗中宿主细胞DNA(CHO cell DNA)的方法。通过对各种实验条件的考察,发现一些常规的杂交体系不适用于该DNA检测,(1)肌糖原可有效地帮助CHO DNA沉淀,并且不干扰该DNA的杂交图谱,而较常用的HSDNA和tRNA当被用作DNA抽提载体时,则导致非常强烈的假阳性结果。(2)杂交液内可省去任何杂交载体。HSDNA导致假阳性结果且降低了实验的灵敏度,大肠杆菌DNA,酵母tRNA均未对实验结果有任何改进。(3)在杂交液内采用40%的甲酰胺浓度较为适宜。用本文的方法可检出10pg的CHO细胞DNA,并用这种方法检测了日本和中国两个厂家生产的乙肝基因工程疫苗,未发现宿主细胞DNA的存在。