芪红汤联合比索洛尔治疗冠心病合并慢性心力衰竭临床研究

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目的:观察芪红汤联合比索洛尔治疗冠心病合并慢性心力衰竭的临床疗效.方法:将106例冠心病合并慢性心力衰竭患者随机分为对照组和观察组,各53例.对照组给予比索洛尔治疗,观察组给予芪红汤联合比索洛尔方治疗,2组疗程均为2个月.评估2组临床疗效,比较患者左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESd)、血浆超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)等相关指标的变化.结果:观察组总有效率为88.67%,高于对照组的73.58%(P<0.05).治疗后,2组LVEF值均较治疗前升高(P<0.05),LVEDd、LVESd值较治疗前降低(P<0.05);且观察组各项指标改善均较对照组更显著(P<0.05).治疗后,2组血浆hs-CRP、NT-proBNP水平均较治疗前降低(P<0.05);且观察组hs-CRP、NT-proBNP水平均低于对照组(P<0.05).2组治疗期间血尿常规、肝肾功能未见异常,无治疗相关的不良反应发生.结论:芪红汤联合比索洛尔方治疗冠心病合并慢性心力衰竭效果显著,能改善患者的心功能,调节血浆hs-CRP、NT-proBNP水平,用药安全可靠.
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