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目的探讨大鼠冠状动脉平滑肌细胞的原代培养方法，为冠状动脉疾病的研究提供理想的细胞模型。方法无菌条件下分离大鼠冠状动脉，采用酶消化法分离培养平滑肌细胞，进行形态学观察及台盼蓝染色测定细胞活力，采用免疫荧光染色技术对平滑肌α肌动蛋白进行鉴定。结果形态学、免疫荧光染色鉴定表明培养的细胞为血管平滑肌细胞，细胞存活率达97％。原代培养14d左右即可进行传代，可以传6代以上，且细胞形态及生长状态良好。结论酶消化法分离大鼠冠状动脉平滑肌细胞，方法简单、高效，细胞纯度高、且活性好、生长迅速。