【摘 要】
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人体角膜难以吸收分子量较大的药物分子,为了减少高毒药物治疗眼表疾病时经角膜吸收导致的眼内副作用,设计了丝裂霉素C的L-聚谷氨酸衍生物高分子前药。为了减少市售链状大分
【基金项目】
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陕西省教育厅专项科研计划项目,项目号：15JK1620
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人体角膜难以吸收分子量较大的药物分子,为了减少高毒药物治疗眼表疾病时经角膜吸收导致的眼内副作用,设计了丝裂霉素C的L-聚谷氨酸衍生物高分子前药。为了减少市售链状大分子聚谷氨酸修饰后,丝裂霉素C被其包缠导致的药效降低,将市售的L-聚谷氨酸先进行定量水解,获得了一系列较低分子量的L-聚谷氨酸(1~5 k),通过电泳法确证其分子量,并将其应用制备了系列低分子量L-聚谷氨酸衍生物高分子丝裂霉素C前药。
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