【摘 要】
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根据已发表的PRV gD、gE基因序列,设计合成了两对引物,对猪伪狂犬病病毒 XIN-W株相关的毒力基因gD、gE序列进行测定和分析.经PCR扩增分别得到了全长为1209bp,1743bp的gD、gE
【机 构】
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新疆兵团畜牧兽医工作总站动物疫病控制与诊断中心,农业部兽医诊断中心
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根据已发表的PRV gD、gE基因序列,设计合成了两对引物,对猪伪狂犬病病毒 XIN-W株相关的毒力基因gD、gE序列进行测定和分析.经PCR扩增分别得到了全长为1209bp,1743bp的gD、gE全基因序列,将它们克隆到pGEM-T-Easy载体中,并转化JM109,挑取阳性菌落的质粒进行PCR、酶切、测序鉴定,与其他参考毒株的gD、gE基因进行比较.结果表明,XIN-W株与其它毒株相比,gD、gE基因核苷酸序列的同源性分别为97.9%～99.3%,98.0%～98.7%;氨基酸序列的同源性分别为97
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