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目的：构建人DNA甲基化转移酶3B1（DNMT3B1）真核表达载体pCMV-DNMT3B1。方法：根据Genebank中人DNMT3B1cDNA序列设计并合成特异性引物,提取HCT116细胞总RNA,利用PCR技术扩增出DNMT3B1,并将扩增产物克隆到真核表达载体pCMV-2B中。结果：PCR扩增得到人DNMT3B1的cDNA片段大小为2.6kb,重组子利用限制性内切酶进行酶切、PCR鉴定和DNA序列分析得到真核表达载体pCMV-DNMT3B1。结论：成功构建了人DNMT3B1真核表达载体,为进一步研究