探讨几种常见基因组DNA的纯化方法,比较其适用范围和优缺点。比较常见的DNA纯化方法包括:传统SDS/Proteinase K的方法、试剂型的方法、磁珠法和column型纯化方法。传统SDS/Proteinase K方法纯化DNA:纯化的DNA完整性好,纯度高,但是耗时长,操作繁琐。试剂型的方法:完整性好、省时,但是纯度较难保证,不适宜大量样品平行操作。磁珠法:纯度高、完整性好,可根据磁珠添加比例选择性回收不同大小片段,特别适用于微量样品的回收,但是对实验操作要求较高,成本相对较高。Column法纯化的DNA纯度高,耗时短,操作简单方便,平行性好,完整性略差。每种方法各有优缺点,但是都能满足PCR、建库等实验操作要求。对于不同的实验目的应该选择不同的操作方法,才可以达到预期效果。