Old fusidane-type antibiotics for new challenges:Chemistry and biology

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The spread of antibiotic-resistant bacteria and exhausted drug leads render some infections untreatable now and in the future.To deal with these“new challenges”,scientists tend to re-pick up“old antibiotics”.Fusidane-type antibiotics have been known for nearly 80 years as potent antibacterial agents against gram-positive bacteria,especially Staphylococci,and represent the only triter-pene-derived antibiotic class in clinical setting.These attractive characteristics have drawn renewed attention on fusidane-type antibiot-ics in recent decades.Isolation,characterization,biological evaluation,as well as chemical modifications of fusidane-type antibiotics are increasingly being reported.Combinatorial biosynthesis of this type of antibiotics has been successfully utilized not only for elucid-ating the biosynthetic pathways,but also for expanding their structural diversity.Some isolated and synthetic compounds exhibit com-parable or even more potent biological activity than fusidic acid.This review provides an overview of progress on the studies of struc-ture and biology of fusidane-type antibiotics from 1943 to April 2021.The informative structure-activity relationship is also high-lighted.
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