【摘 要】
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目的研究同时表达SS1、SS2两种多肽（含前S1、前S2和S三种抗原成分）的重组毕赤酵母工程菌株（GS115-SS1S2）基因和表达的稳定性。方法取工程菌原代种子，连续传代至30代，提取15和30代工
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目的研究同时表达SS1、SS2两种多肽（含前S1、前S2和S三种抗原成分）的重组毕赤酵母工程菌株（GS115-SS1S2）基因和表达的稳定性。方法取工程菌原代种子，连续传代至30代，提取15和30代工程菌基因组DNA，PCR分别扩增SS1和SS2基因片段，克隆到pBluescript ⅡSK（＋）载体中，进行基因序列测定。对第5、10、15、20、25、30代菌种进行培养和诱导，制备抗原粗提液，并用ELISA法检测其中的前S1、前S2和S的抗原性，同时用RPHA法检测抗原效价。结果第15和30代菌种基因组
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