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利用Υ-32P-ATP作为反应启动剂掺入外源性底物的方法测定TPK、PKC及PKA活性.研究了乌贼墨对H22癌细胞TPK、PKC及PKA活性的影响.结果发现:癌细胞质膜、胞浆及线粒体TPK活性均显著升高而以质膜TPK活性升高最为显著;胞浆、线粒体及胞核PKC活性均显著升高而以胞核PKC升高最为明显;胞浆内PKA活性升高.给予乌贼墨作用后,癌细胞质膜、胞浆及线粒体TPK活性均显著下降;线粒体及胞核PKC活性均显著下降;胞浆PKA活性却继续明显升高.结果提示:乌贼墨能明显的逆转癌细胞异常改变的TPK、PKC和