【摘 要】
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设计1对引物对鸡败血支原体R株mga0553基因进行PCR扩增,并通过双酶切定向克隆到原核表达载体pET-32a（+）,获得重组质粒pET-32a-mga0553。重组质粒经诱导表达并取表达产物进行分
【机 构】
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中国农业科学院上海兽医研究所,西南大学荣昌校区,江苏畜牧兽医职业技术学院
【基金项目】
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国家自然科学基金(30871883)
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设计1对引物对鸡败血支原体R株mga0553基因进行PCR扩增,并通过双酶切定向克隆到原核表达载体pET-32a（+）,获得重组质粒pET-32a-mga0553。重组质粒经诱导表达并取表达产物进行分析,结果显示,mga0553基因获得了融合表达。Western-blotting证实,表达产物MGA0553与MG阳性血清具有免疫反应性;生长抑制试验表明,鼠抗MGA0553血清对MG细胞的增殖具有抑制作用;间接免疫荧光染色检测结果显示:MG细胞呈现较强的绿色荧光。研究结果表明mga0553基因编码蛋白MGA0553是MG的一种膜相关蛋白。
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